很多人都有過乏力的癥狀,，不過如果持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，且伴有眼皮下垂不能睜開，甚至吃不下飯,、呼吸困難等癥狀,，就要警惕可能是一種罕見病——重癥肌無力,。今年54歲的梁先生（化名）也出現(xiàn)了類似癥狀,，多方求醫(yī)最終確診為重癥肌無力，所幸在高州市人民醫(yī)院經(jīng)過精心治療,，病情得到有效控制,，癥狀明顯改善，恢復(fù)了正常生活,。

  “今年5月份開始,，左眼眼皮逐漸下垂，自己無法睜開,，刷牙,、梳頭等簡(jiǎn)單動(dòng)作堅(jiān)持不了幾下就累了，走路,、爬樓梯更是氣喘得厲害,，做什么都沒力氣?！绷合壬貞?，當(dāng)時(shí)四處尋醫(yī)一個(gè)多月，都沒查出來是什么病,。隨著時(shí)間推移,，癥狀一天天加重，梁先生還陸續(xù)出現(xiàn)了吞咽,、呼吸困難等癥狀,，已經(jīng)嚴(yán)重影響了正常的工作和生活。

  好在事情迎來了轉(zhuǎn)機(jī)。6月初,，梁先生在家人的陪同下來到了高州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科二區(qū)就診,，經(jīng)過詳細(xì)檢查，才終于揪出了“元兇”——重癥肌無力,。“患者的MG-ADL（重癥肌無力日?；顒?dòng)量表）評(píng)分為14分,，屬于中重度肌無力，已進(jìn)入急性加重期,?！鄙窠?jīng)內(nèi)科二區(qū)容宇主治醫(yī)師接診后，在黃丹丹主任的指導(dǎo)下,，迅速組織團(tuán)隊(duì)研討,，為梁先生定制治療方案。

  考慮梁先生屬于乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的成人全身型重癥肌無力患者,，醫(yī)生團(tuán)隊(duì)決定采用已獲批上市并進(jìn)入醫(yī)保目錄的靶向治療藥物,，快速精準(zhǔn)靶向清除致病抗體，從而達(dá)到治療重癥肌無力的目的,，且副作用相比激素和傳統(tǒng)免疫制劑更少,，帶來治療新突破。

  一切進(jìn)展順利,。經(jīng)過三個(gè)周期的治療,，梁先生的病情控制穩(wěn)定，癥狀明顯好轉(zhuǎn),，MG-ADL評(píng)分從14分降至0分,，服藥逐漸減量，基本恢復(fù)了正常生活,?！爸罢麄€(gè)人病殃殃的，上廁所都要人扶,，現(xiàn)在可以自己開車上班了,，精氣神都回來了，很感謝醫(yī)生,?！绷合壬_心地說。

  專家介紹,，重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,，可以理解為患者的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)了故障，生成致病抗體，導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)出的指令無法調(diào)動(dòng)肌肉發(fā)力,，進(jìn)而導(dǎo)致全身多處肌肉組織受累（如眼肌,，咽喉部，四肢等）,，嚴(yán)重時(shí)可引起呼吸衰竭危及生命,，嚴(yán)重?fù)p害患者的日常生活、工作和社交,。專家提醒,，一旦發(fā)現(xiàn)有眼瞼下垂、視物成雙,、吞咽困難,、四肢無力、呼吸費(fèi)力等癥狀,，應(yīng)及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科就診,，明確診斷后及早進(jìn)行規(guī)范治療,。   □雷云怡