后非瘟微利時(shí)代,，隨著生物安全水平的提高,，藍(lán)耳病等重大動(dòng)物疫病的防控理念持續(xù)升級(jí),，疫病凈化不再局限于口號(hào),，已成為行業(yè)長期健康發(fā)展的客觀需求。

3月15日,，由南方農(nóng)村報(bào)主辦,、農(nóng)財(cái)寶典新牧網(wǎng)承辦的2023中國豬藍(lán)耳病防控大會(huì)現(xiàn)場，江西博美萊生物科技有限公司總經(jīng)理張淵魁分享《豬藍(lán)耳病的免疫凈化》,，他表示凈化是藍(lán)耳病防控的終極目標(biāo),，想要實(shí)現(xiàn)免疫凈化需要完善標(biāo)準(zhǔn)、工具和評(píng)估方法,。

江西博美萊生物科技有限公司總經(jīng)理張淵魁

警惕PRRSV免疫逃逸,，關(guān)注病毒血清型變化

“在中國，豬藍(lán)耳病是除非洲豬瘟外,，對養(yǎng)豬業(yè)危害最大的疫病,。”張淵魁在分享藍(lán)耳病凈化策略前,，首先向觀眾強(qiáng)調(diào)了其作為免疫抑制性疾病的特殊性,，PRRSV也是造成豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）的主要病原之一。

同時(shí),，當(dāng)前PRRSV主要分為基因-I型（Genotype I 歐洲型）和基因-II型（Genotype II 美洲型）兩個(gè)基因型,，盡管兩個(gè)基因型之間存在一定差異，但張淵魁提醒在座嘉賓,，I ,、II 型基因同源性高達(dá)55%—70%，其交叉保護(hù)率也有50%—70%,，這就為我們制備疫苗提供了便利,。

分析2014—2020年P(guān)RRSV的流行態(tài)勢,，張淵魁發(fā)現(xiàn)NADC30-like和DADC34-like占據(jù)了接近3/4的比重，同時(shí)疫苗毒株影響呈現(xiàn)以年為單位的周期波動(dòng),，大量豬場存在哺乳仔豬的早期感染現(xiàn)象,，也就是PRRSV的垂直傳播。

在過去的藍(lán)耳病防控工作中,，為何會(huì)出現(xiàn)滅活苗使用效果不理想的情況,？張淵魁表示，問題可能出在PRRSV引起了免疫逃逸,，最重要的其中包括誘騙表位的存在,，以及多聚糖屏蔽作用兩個(gè)方面。

同時(shí),，張淵魁表示,，雖然GP5-M蛋白不與PRRSV的主要宿主細(xì)胞受體CD163直接相互作用，但是GP5-M蛋白通過二硫鍵形成二聯(lián)體,，影響了GP2-GP3-GP4多蛋白復(fù)合物的立體構(gòu)象,，間接影響PRRSV與宿主細(xì)胞CD163受體結(jié)合，進(jìn)而影響PRRSV穿透細(xì)胞膜,、進(jìn)入細(xì)胞而引發(fā)感染,。

“病毒的基因是不斷變異的，但病毒的血清型是相對穩(wěn)定的,?！睆垳Y魁提醒廣大養(yǎng)殖戶，當(dāng)基因系列或基因型的變化沒有導(dǎo)致血清型變化時(shí),，毒株間仍有很好的交叉免疫保護(hù),，此時(shí)不應(yīng)該過多關(guān)注病毒基因系列或基因型的變化；而當(dāng)有證據(jù)證明病毒基因系列某些位點(diǎn)的變化導(dǎo)致了血清型變化時(shí),，要注意病毒基因系列或基因型的變化,。

凈化是藍(lán)耳防控終極目標(biāo)！滅活苗選擇至關(guān)重要

凈化無疑是PRRSV防控的終極目標(biāo),，張淵魁認(rèn)為,，免疫凈化應(yīng)該是當(dāng)前相對操作簡單、耗時(shí)短,，為最經(jīng)濟(jì),、最有效的方法，尤其是藍(lán)耳病具有被免疫凈化的基礎(chǔ),，豬只可以依靠體內(nèi)的免疫功能增強(qiáng)來清除病毒,。但張淵魁提醒道，血液中不能檢出病毒核酸不能代表感染豬轉(zhuǎn)陰,，只有當(dāng)組織內(nèi)不能檢出病毒核酸時(shí),，即組織內(nèi)沒有病毒,，其感染抗體（核衣殼N蛋白抗體）才能逐步轉(zhuǎn)陰，或者說核衣殼N蛋白抗體陰性,，表明其組織內(nèi)的病毒也被清除了,。

通常情況下，個(gè)體豬只感染PRRSV,，通過自身的免疫能力,，5個(gè)月左右就能痊愈。但是當(dāng)一群豬感染時(shí),，藍(lán)耳病的流行就很難停止,，必須通過人為干預(yù)，集中統(tǒng)一免疫,。通過此類手段,，可以提高群體免疫力、縮小個(gè)體間差異,、干預(yù)疫病的感染,、發(fā)生、發(fā)展,、流行和轉(zhuǎn)歸,，清除體內(nèi)病原體,、縮短流行周期,，達(dá)到凈化目的。

那究竟達(dá)到怎樣的標(biāo)準(zhǔn)才算實(shí)現(xiàn)藍(lán)耳病凈化呢,？“免疫凈化藍(lán)耳病的標(biāo)準(zhǔn)是抗原陰性,、感染抗體陰性?！睆垳Y魁表示,，所謂的抗原陰性是指不能分離到病毒，同時(shí)不能從血液和組織中檢出病毒核酸（RT-PCR,，RT-qPCR）,。而感染抗體陰性指的是核衣殼N蛋白抗體陰性，可用ELISA檢測,，當(dāng)S/P檢測結(jié)果小于0.4時(shí),，感染抗體則為陰性。張淵魁稱,，這與現(xiàn)行實(shí)施的“閉群凈化”藍(lán)耳病的雙陰標(biāo)準(zhǔn)完全一致,。

有了目標(biāo)、有了標(biāo)準(zhǔn),，想要實(shí)現(xiàn)自然離不開可靠的“工具”,。張淵魁表示,，挑選藍(lán)耳滅活苗時(shí)，需要注意產(chǎn)品是否擁有優(yōu)質(zhì)佐劑,，普通的滅活疫苗,，通常情況下都是“體液免疫強(qiáng)，細(xì)胞免疫弱”,，但是藍(lán)耳病滅活苗卻多是“體液免疫差,，細(xì)胞免疫也差”，這時(shí)候就需要一個(gè)優(yōu)質(zhì)的佐劑,，能夠同步增強(qiáng)細(xì)胞,、體液免疫。

另外,，張淵魁提醒在座嘉賓,，滅活前病毒滴度不能等同于抗原含量，只有抗原表位充分暴露,，能夠被免疫細(xì)胞識(shí)別時(shí),，病毒滴度才與抗原含量成正比。在此基礎(chǔ)上,，藍(lán)泰萊能夠有效幫助養(yǎng)戶解決藍(lán)耳防控難題,。

“一個(gè)疫苗是否有效，評(píng)估方法非常重要,?！睆垳Y魁表示，使用藍(lán)泰萊凈化的效果是可以評(píng)估的,，可采用實(shí)驗(yàn)室檢測的方法,，如檢測病毒載量（病毒檢出率逐漸下降直至至零）、感染抗體（核衣殼N蛋白抗體由高至低直至陰性）,、中和抗體（GP5+M蛋白抗體保持陽性）及細(xì)胞免疫力（CD4+,、CD8+細(xì)胞、IFN-γ表達(dá)量增加）四個(gè)方面去評(píng)估疫苗的效果,。

張淵魁認(rèn)為,，做再多的檢測最終還是要體現(xiàn)在臨床表現(xiàn)效果上才行，當(dāng)免疫豬群無藍(lán)耳病癥狀或病變,，各項(xiàng)生產(chǎn)性能指標(biāo)得到極大改善時(shí),，才具備真正的說服力。

博美萊展位現(xiàn)場

記者：農(nóng)財(cái)寶典新牧網(wǎng)李宗林